Vídeo: Como você prepararia a etilamina por síntese de Gabriel ftalimida?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Você pode melhor preparar uma amina primária de sua alquilazida por redução ou pelo Síntese de Gabriel . No Síntese de Gabriel , potássio ftalimida reage com um haleto de alquil para produzir um N-alquil ftalimida . Este N-alquil ftalimida pode ser hidrolisado por ácidos ou bases aquosos na amina primária.
Além disso, como você pode obter etilamina por síntese de Gabriel ftalimida?
Explicação: Síntese de Gabriel ftalimida é usado para o preparação de 1 ° aminas . Isso envolve a reação do sal de potássio de ftalimida e então com etilo cloreto seguido por hidrólise para produzir 1 ° amina . A reação química para o síntese do etil amina é dado na imagem anexada abaixo.
Da mesma forma, como as aminas primárias são preparadas pela síntese de Gabriel ftalimida? No decorrer Síntese de Gabriel ftalimida , a reação entre ftalimida e hidróxido de potássio etanólico dá sal de potássio de ftalimida . O sal aquecido com halogeneto de alquila seguido por hidrólise alcalina dá os correspondentes amina primária.
Conseqüentemente, qual é a síntese de ftalimida de Gabriel?
o Síntese de Gabriel é uma reação química que transforma halogenetos de alquil primários em aminas primárias. Basicamente, a reação usa potássio ftalimida . A reação leva o nome do químico alemão Siegmund Gabriel , quem primeiro postulou o síntese com a ajuda de seu parceiro, James Dornbush.
Qual é a reação e mecanismo de Gabriel Phthalimide?
o Síntese de Gabriel é uma reação orgânica usada para converter um haleto de alquila em uma amina primária usando ftalimida com base e seguida por hidrazina. A reação começa com a desprotonação da ftalimida que ataca o haleto de alquila em um SN2 forma para dar um intermediário N-alquilftalimida.
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Qual amina pode ser preparada pela síntese de Gabriel ftalimida?
Já os haletos aromáticos não sofrem substituição nucleofílica com o sal formado pela ftalimida. Portanto, aminas aromáticas não podem ser preparadas pela reação de Gabriel ftalimida. Também envolve a substituição nucleofílica (SN2) de haletos de alquila pelo ânion formado pela ftalimida