O que o HBr faz com o álcool?
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Vídeo: O que o HBr faz com o álcool?

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Vídeo: Macete sobre polaridade de molécula - como definir - com o Prof. Guilherme Vargas 2024, Novembro
Anonim

Quando tratado com HBr ou HCl álcoois tipicamente sofrem uma reação de substituição nucleofílica para gerar um haleto de alquila e água. Álcool ordem de reatividade relativa: 3o > 2o > 1o > metil. Ordem de reatividade de haleto de hidrogênio: HI> HBr > HCl> HF (ordem de acidez paralela).

Da mesma forma, pode-se perguntar: os álcoois reagem com o HCl?

Terciário álcoois reagem razoavelmente rápido com concentrado ácido clorídrico , mas para primário ou secundário álcoois a reação as taxas são muito lentas para o reação ser de muita importância. Um terciário álcool reage se for agitado com concentrado ácido clorídrico à temperatura ambiente.

Além disso, como você protona um alcoólatra? As desidratações são mais comumente realizadas aquecendo o álcool na presença de um ácido desidratante forte, como ácido sulfúrico concentrado. Maioria álcool as desidratações ocorrem pelo mecanismo mostrado abaixo. Protonação do grupo hidroxila permite que ele saia como uma molécula de água.

Da mesma forma, pode-se perguntar: o que pbr3 faz a um álcool?

O principal uso do tribrometo de fósforo é para a conversão de álcoois primários ou secundários em brometos de alquila, conforme descrito acima. PBr3 geralmente dá rendimentos mais elevados do que o ácido bromídrico e evita problemas de rearranjo de carbocátions - por exemplo, até mesmo o brometo de neopentil pode ser feito a partir do álcool com rendimento de 60%.

O HCl é um Nucleófilo forte?

E nós sabemos disso HCl é um Forte ácido, e também sabemos o mais forte o ácido, mais fraca é a base conjugada, então o ânion cloreto é uma base muito fraca, e é por isso que só vai funcionar como um nucleófilo em nossas reações.

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