Quais são as três anomalias cromossômicas que podem ser detectadas por um cariótipo?
Quais são as três anomalias cromossômicas que podem ser detectadas por um cariótipo?

Vídeo: Quais são as três anomalias cromossômicas que podem ser detectadas por um cariótipo?

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Vídeo: Alterações cromossômicas 2024, Abril
Anonim

Alguns distúrbios cromossômicos isso pode ser detectou incluem: Síndrome de Down (Trissomia 21), causada por um cromossoma 21; isso pode ocorrer em todas ou na maioria das células do corpo. Síndrome de Edwards (trissomia 18), causada por um cromossoma 18. Síndrome de Patau (Trissomia 13), causada por um cromossoma 13.

Da mesma forma, pode-se perguntar: que tipo de distúrbio pode ser detectado por um cariótipo?

A análise do cariótipo pode revelar anormalidades, como cromossomos ausentes, cromossomos extras, deleções, duplicações e translocações. Essas anormalidades podem causar distúrbios genéticos Incluindo Síndrome de Down , síndrome de Turner , Síndrome de klinefelter e síndrome do X frágil.

o que acontece se um teste de cariótipo for anormal? Se seu resultados foram anormal ( não é normal ,) significa que você ou seu filho tem mais ou menos de 46 cromossomos, ou há algo anormal sobre o tamanho, formato ou estrutura de um ou mais dos seus cromossomos. Anormal os cromossomos podem causar uma variedade de problemas de saúde.

Além disso, quais são alguns exemplos de anomalias cromossômicas?

Exemplos de anormalidades cromossômicas incluem síndrome de Down, trissomia 18, trissomia 13, síndrome de Klinefelter, síndrome XYY, síndrome de Turner e síndrome do triplo X.

Como um cariótipo pode ser usado para diagnosticar a síndrome de Down?

Porque esses recursos podem estar presentes em bebês sem Síndrome de Down , uma análise cromossômica chamada de cariótipo é feito para confirmar o diagnóstico . Para obter um cariótipo , os médicos coletam uma amostra de sangue para examinar as células do bebê. Eles fotografam os cromossomos e os agrupam por tamanho, número e forma.

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