O que significa exclusão de cromossomos?
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Vídeo: O que significa exclusão de cromossomos?

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Vídeo: Uso dos haplótipos dos cromossomos sexuais para obtenção de inclusão ou exclusão de vínculo genético 2024, Novembro
Anonim

Em genética, um eliminação (também chamado de gene eliminação , deficiência ou eliminação mutação) (sinal: Δ) é uma mutação (uma aberração genética) em que uma parte de um cromossoma ou uma sequência de DNA é deixado de fora durante a replicação do DNA. Qualquer número de nucleotídeos posso ser excluído, de uma única base para um pedaço inteiro de cromossoma.

Então, o que causa a exclusão de cromossomos?

Deleção cromossômica síndromes resultam da perda de partes de cromossomos . Eles podem causa anomalias congênitas graves e deficiência intelectual e física significativa. Deleção cromossômica síndromes geralmente envolvem maiores exclusões , naquela estão tipicamente visível no cariótipo.

Saiba também, o que é uma deleção cromossômica? O termo " eliminação "significa simplesmente que uma parte de um cromossoma está faltando ou "excluído". Um pequeno pedaço de um cromossoma pode conter muitos genes diferentes. Quando os genes estão faltando, pode haver erros no desenvolvimento de um bebê, já que algumas das "instruções" estão faltando.

Da mesma forma, o que acontece quando a exclusão ocorre em um cromossomo?

UMA eliminação mutação ocorre quando parte de uma molécula de DNA não é copiada durante a replicação do DNA. Esta parte não copiada pode ser tão pequena quanto um único nucleotídeo ou tanto como um inteiro cromossoma . A perda desse DNA durante a replicação pode levar a uma doença genética. Em uma mutação de ponto, um erro ocorre em um único nucleotídeo.

Você pode sobreviver com um cromossomo ausente?

Se um corpo tem poucos ou muitos cromossomos , geralmente não sobreviver Nascer. O único caso onde um falta de cromossomo é tolerado é quando um X ou um Y cromossoma é ausente . Essa condição, chamada de síndrome de Turner ou XO, afeta cerca de 1 em cada 2.500 mulheres.

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