Índice:
Vídeo: Como você prepara a coloração de van Gieson?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Método
- 1 Traga seções para água destilada.
- 2 Mancha núcleos com Celestin Blue 5 min.
- 3 Enxágüe em água destilada.
- 4 Mancha em hematoxilina 5 min.
- 5 Lave bem em água corrente da torneira 5 min.
- 6 Inundação com Curtis mancha 5 minutos.
- 7 Blot.
- 8 Desidrate rapidamente em álcoois, limpe e monte.
A este respeito, para que é utilizada a coloração de Van Gieson?
Van Gieson Stain é usado diferenciar entre colágeno e músculo liso em tumores e demonstrar o aumento de colágeno em doenças. Este método combina dois ou mais corantes aniônicos e depende da ligação diferencial pelos componentes do tecido.
Também se pode perguntar: que cor o HVG mancha o colágeno? azul
Também a questão é: para que é usada a coloração Trichrome de Masson?
Aplicativos padrão: Coloração tricrômica de Masson é amplamente costumava ser estudar patologias musculares (distrofia muscular), patologias cardíacas (enfarte), patologias hepáticas (cirrose) ou patologias renais (fibrose glomerular). Também pode ser costumava ser detectar e analisar tumores em biópsias hepáticas e renais.
Como funciona a coloração H e E?
ELE contém os dois corantes hemotoxilina e eosina. A eosina é um corante ácido: tem carga negativa (a fórmula geral para corantes ácidos é: Na+corante-) Isto manchas estruturas básicas (ou acidofílicas) vermelhas ou rosa. Assim, o núcleo é manchado roxo na imagem abaixo, por Coloração H&E.
Recomendado:
Como você faz a coloração de carbol Fuchsin?
Instruções para preparação de Carbol fucsina a 1%: Usando uma balança digital, pesar 1 g de fucsina básica em um frasco estéril de 100 ml. 2. Adicione 100 ml de álcool absoluto e dissolva o corante colocando-o em banho-maria a 60 ° C. Evite o aquecimento direto (Solução 1)
Como você prepara uma cultura de ameba?
Ferva 100 mL de água mineral por 10 minutos e deixe esfriar. Adicione oito pedaços de talos de feno de Timóteo (~ 3 cm de comprimento) ou cerca de 10 g de aparas de grama seca sem pesticidas e deixe repousar descoberto por 24 horas. Transfira a mistura para pratos de cultura de empilhamento rasos e, em seguida, adicione a cultura de ameba aos pratos
Qual é a cor da maioria das células antes de aplicar a primeira coloração para o procedimento de coloração de Gram?
Primeiro, o violeta de cristal, um corante primário, é aplicado a um esfregaço fixado por calor, dando a todas as células uma cor roxa
Como você prepara o reagente de iodofórmio?
Dissolva o carbonato de potássio em 20 ml de água em um Erlenmeyer de 100 ml. Cerca de 3,5 mL de acetona são adicionados a esta solução. Adicione o iodo em pó no frasco Erlenmeyer, certifique-se de mexer a mistura. Coloque esta mistura em um banho de água morna a uma temperatura de 70 a 80 graus Celsius por cerca de 15 minutos
Como você identifica bactérias com coloração de Gram?
Identificação da mancha de Gram Aplique a primeira mancha (uma mancha roxa chamada violeta de cristal) a um esfregaço fixado pelo calor de uma cultura bacteriana. Aplique iodo por cima do cristal violeta. Lave as células com álcool ou acetona. Mancha as células novamente (contracoloração) com um corante vermelho, seja vermelho de safranina ou fucsina básica