O NaBH4 pode reduzir a ligação dupla?
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Vídeo: O NaBH4 pode reduzir a ligação dupla?

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Vídeo: Preparação de álcoois com NaBH4 | Álcoois, Éteres, Epóxidos, Sulfetos | Khan Academy 2024, Novembro
Anonim

LiAlH4 reduz ligação dupla só quando o ligação dupla é Beta-arly, NaBH4 faz não reduzir ligação dupla . se você quer você posso usar H2 / Ni para reduzir uma ligação dupla.

Da mesma forma, pergunta-se: pode o LiAlH4 reduzir as ligações duplas?

LiAlH4 reduz a ligação dupla no caso de apenas quando é conjugação com anel fenil, mas '' ácido cinâmico '' é uma exceção porque possui tanto carbono carbonil quanto anel fenil em sua conjugação. LiAlH4 reduz a ligação dupla quando está em conjugação com fenil, mas não no caso de carbonilas.

Da mesma forma, por que o NaBH4 pode reduzir os alcenos? NaBH4 é menos reativo do que LiAlH4, mas é de outra forma semelhante. Isto é também conveniente que, embora LiAlH4 é forte o suficiente para reduzir o C = C Página 2 de um composto de carbonil conjugado, NaBH4 é não; assim, o grupo carbonil posso ser reduzido sem o alceno.

Aqui, o que o NaBH4 reduz?

NaBH4 reduz aldeídos, cetonas e cloretos de ácido em álcoois. Eu não posso reduzir ácido, éster e amidas. NaBH4 quebra em Na cátion e ânion BH4.

Por que LiAlH4 não pode reduzir alcenos?

Esses não pode atacar uma ligação dupla carbono-carbono rica em elétrons ou ser atacado por um par de elétrons negativos de um orbital pi.

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