Vídeo: O álcool pode ser reduzido?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Redução de álcool normalmente um álcool não pode ser diretamente reduzido a um alcano em uma etapa. O grupo – OH é um grupo de saída pobre, então o deslocamento de hidreto não é uma boa opção - no entanto, o grupo hidroxila é facilmente convertido em outros grupos que são grupos de saída superiores e permitem que as reações ocorram.
Conseqüentemente, você pode reduzir um álcool terciário?
Aqui está um método para converter o secundário e álcoois terciários no alcano correspondente usando InCl3 como catalisador. Desde o primário álcoois não são reativos, esta reação posso ser usado para seletivamente reduzir secundário e álcoois terciários em sua presença.
Da mesma forma, o NaBH4 pode reduzir o álcool? NaBH4 reduz aldeídos, cetonas e cloreto de ácido em álcoois . Eu não posso reduzir ácido, esterandamidas.
Além disso, o LiAlH4 pode reduzir o álcool?
* É um nucleofílico reduzindo agente, melhor usado para reduzir ligações múltiplas polares como C = O. * LiAlH4 pode reduzir aldeídos em álcoois primários, cetonas em álcoois secundários, ácidos carboxílicos e ésteres em álcoois primários, amidas e nitrilos em aminas, epóxidos em álcoois e lactonas todióis.
A remoção do álcool é oxidação ou redução?
Se a proporção é de um oxigênio para dois hidrogênios (em outras palavras, água), nenhum oxidação ou redução está acontecendo. Adição ou remoção de água não envolve, por si só, um oxidação ou um redução reação. A adição de água a um aldeído para formar um hidrato não envolve oxidação ou redução.
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