Vídeo: O KMnO4 reage com os alcanos?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Quando uma solução roxa do agente oxidante KMnO4 é adicionado a um alceno, o alceno é oxidado a um diol e o KMnO4 é convertido em MnO2 marrom. Alcanos e compostos aromáticos Faz não reagir com permanganato de potássio.
Tendo isso em mente, por que os alcanos não reagem com o KMnO4?
Alcanos , por causa da presença apenas de ligações sigma e da ausência de ligações pi, estão bastante estável e, portanto, não reaja com KMnO4 . Alcenos estão facilmente oxidado por frio diluído neutro ou alcalino KMnO4 solução para dar vicinal ou 1,2-glicóis enquanto KMnO4 é próprio reduzido a MnO2.
Ao lado acima, o hexano reage com KMnO4? Íon permanganato (MnO4-) reage com ligações duplas carbono-carbono (ligações duplas C = C). Limoneno tem ligações duplas C = C completas e formais. Por outro lado, hexano é um exemplo de um hidrocarboneto "saturado" e não contém ligações duplas C = C. Portanto, limoneno e benzeno, mas não hexano vai reagir com MnO4-.
Aqui, o que o KMnO4 faz aos alcanos?
Oxidação de aromático alcanos com KMnO4 para dar ácidos carboxílicos. Descrição: Tratamento de um alquilbenzeno com permanganato de potássio resulta na oxidação para dar o ácido benzóico. Notas: A posição diretamente adjacente a um grupo aromático é chamada de posição “benzílica”.
A cetona reage com o KMnO4?
KMnO4 também oxida o fenol a para-benzoquinona. Oxidação exaustiva de moléculas orgânicas por KMnO4 vai prossiga até a formação de ácidos carboxílicos. Portanto, álcoois vai ser oxidado a carbonilos (aldeídos e cetonas ), e aldeídos (e alguns cetonas , como em (3) acima) vai ser oxidado em ácidos carboxílicos.
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