Qual é o produto da oxidação de um álcool secundário?
Qual é o produto da oxidação de um álcool secundário?

Vídeo: Qual é o produto da oxidação de um álcool secundário?

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Vídeo: Oxidação de Alcoóis | Reações Orgânicas 2024, Novembro
Anonim

A oxidação de álcoois secundários em cetonas é uma importante reação de oxidação na química orgânica. Quando um álcool secundário é oxidado, ele é convertido em uma cetona. o hidrogênio do grupo hidroxila é perdido junto com o hidrogênio ligado ao segundo carbono.

Além disso, qual é o produto da oxidação de um álcool primário?

ácidos carboxílicos

Posteriormente, a questão é: por que os álcoois primários e secundários podem ser oxidados? o oxidação do álcoois é uma reação importante na química orgânica. Álcoois primários podem ser oxidado para formar aldeídos e ácidos carboxílicos; álcoois secundários podem ser oxidado para dar cetonas. Terciário álcoois , em contraste, não pode ser oxidado sem quebrar as ligações C – C da molécula.

Também saiba, qual dos seguintes é o primeiro produto de oxidação do álcool secundário?

Os álcoois secundários são oxidados a cetonas - e é isso. Por exemplo, se você aquecer o álcool secundário propan-2-ol com sódio ou Dicromato de Potássio (VI) solução acidificada com ácido sulfúrico diluído, forma-se a propanona.

O PCC pode oxidar um álcool secundário?

PCC oxida álcoois um degrau acima do oxidação escada, do primário álcoois para aldeídos e de álcoois secundários às cetonas. Em contraste com o ácido crômico, PCC vai não oxidar aldeídos em ácidos carboxílicos.

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