Vídeo: Quando o HBr é adicionado a um alceno na presença de h2o2?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Isso é conhecido como Regra de Markovnikov. Porque o HBr adiciona o "caminho errado" no presença de peróxidos orgânicos, isso é frequentemente conhecido como efeito peróxido ou anti-Markovnikov Adição . Na ausência de peróxidos, o brometo de hidrogênio é adicionado ao propeno por meio de um eletrofílico Adição mecanismo.
Aqui, quando o HBr é adicionado a um alceno, qual é o papel do HBR na reação?
Adição de HBr a um alceno . HBr adiciona a alcenos para criar haletos de alquila. Uma boa maneira de pensar no reação é que o vínculo pi do alceno atua como um nucleófilo fraco e reage com o próton eletrofílico de HBr . Como alternativa, você pode ver a primeira etapa do reação como a protonação da ligação pi.
Também se pode perguntar: o que acontece quando o propeno é tratado com HBr na presença de peróxido? Na ausência de um peróxido , HBr adiciona a propeno por meio de um mecanismo iônico (com um intermediário carbocátion) para dar 2-bromopropano. No presença de um peróxido como HOOH, HBr adiciona a propeno em um sentido anti-Markovnikov e por meio de um mecanismo radical, dando 1-bromopropano.
por que o efeito do peróxido é observado apenas com HBr?
Na presença de peróxido e luz, adição de HBr a alcenos assimétricos ocorrem ao contrário da regra de Markovnikov. Mas HCl e HI não mostram efeito de peróxido . As reações em cadeia radical são bem-sucedidas quando as etapas de propagação são exotérmicas. Com HI, a primeira etapa de propagação é endotérmica, porque a ligação H-I é fraca.
O que acontece quando o HBr é adicionado ao propeno?
Com HBr , propeno reage prontamente e dá 2-bromopropano como o produto principal e 1-bromopropano como o produto secundário. HBr molécula é adicionado através do vínculo duplo de propeno . A regra de Marconikov é usada para encontrar as localizações (para as quais o átomo de carbono na ligação dupla) de átomos de hidrogênio e bromo são adicionado.
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Por que o bromo descolora quando adicionado a um alceno?
O bromo quebra a ligação dupla do ciclohexeno (e todos os alquenos), fazendo com que a estrutura molecular mude e, portanto, as propriedades da molécula mudem. O bromo é muito reativo porque pode formar radicais livres, o que significa que há uma molécula de Br com um número ímpar de elétrons
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