Por que o bromo descolora quando adicionado a um alceno?
Por que o bromo descolora quando adicionado a um alceno?
Anonim

Bromo quebra a ligação dupla do ciclohexeno (e todos alcenos), fazendo com que a estrutura molecular mude e, portanto, as propriedades da molécula mudem. Bromo é muito reativo porque pode formar radicais livres, o que significa que há uma molécula de Br com um número ímpar de elétrons.

Da mesma forma, pode-se perguntar: por que a cor desaparece quando o bromo reage com um alceno?

Quando bromo reage com alceno, o vermelho escuro cor do Br2 desaparece tão rapidamente quanto os átomos de bromo formam ligações com os átomos de carbono na ligação dupla. Se o cor desaparece rapidamente, sabemos que o composto contém sítios insaturados.

Além disso, que tipo de reação ocorre quando um alceno descolora o bromo em tetraclorometano na presença de luz solar? o reação entre hexeno e bromo no presença de luz dá 3-bromociclohexeno.

o que acontece quando você adiciona bromo a um alceno?

Alcenos reage no frio com líquido puro bromo, ou com uma solução de bromo em um solvente orgânico como tetraclorometano. A ligação dupla se quebra, e um bromo átomo torna-se ligado a cada carbono. o bromo perde sua cor marrom-avermelhada original para dar um líquido incolor.

O que acontece quando o ciclohexeno reage com o bromo?

O íon bromônio é então atacado por trás por um íon brometo formado em um próximo reação. Ciclohexeno reage com bromo da mesma maneira e nas mesmas condições que qualquer outro alceno. 1,2-dibromociclohexano é formado. o reação é um exemplo de adição eletrofílica.

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