Vídeo: O que causa a translocação cromossômica?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Na genética, a translocação do cromossomo é um fenômeno que resulta em um rearranjo incomum de cromossomos . Recíproca translocação é uma cromossoma anormalidade causou por troca de peças entre não homólogas cromossomos . Dois fragmentos separados de dois diferentes cromossomos são comutado.
Então, como a translocação leva ao câncer?
Translocação é um tipo de lesão genética que pode causa um gene normal para se transformar em um Câncer - gene causador. É pensado que translocações pode funcionar ativando oncogenes ( Câncer -causando genes), ou girando genes supressores de tumor para a posição desligada.
Também se pode perguntar: o que é mutação cromossômica de translocação? Translocação é um tipo de cromossômico anormalidade em que um cromossoma quebra e uma parte dele se reconecta a um outro cromossoma . Translocações cromossômicas podem ser detectados analisando cariótipos das células afetadas.
Além disso, o que é um exemplo de translocação?
O termo translocação é usado quando a localização de um material cromossômico específico muda. Existem dois tipos principais de translocações : recíproco e robertsoniano. Este cromossomo recém-formado é chamado de translocação cromossoma. o translocação nisso exemplo está entre os cromossomos 14 e 21.
Onde ocorre a translocação?
As translocações ocorrem quando os cromossomos são quebrados durante a meiose e o fragmento resultante se junta a outro cromossomo. Recíproca translocações : Em um recíproco equilibrado translocação (Fig. 2.3), material genético é trocado entre dois cromossomos sem perda aparente.
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