Vídeo: O que é síndrome de translocação?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 23:39
Translocação Baixa síndrome é um tipo de Down síndrome isso é causado quando um cromossoma se separa e se liga a outro cromossoma . No translocação Baixa síndrome , os 21 extras cromossoma pode ser anexado ao 14 cromossoma , ou para outro cromossoma números como 13, 15 ou 22.
A respeito disso, como você sabe se há translocação?
Testes de cromossomo translocações O teste genético está disponível para descubra se uma pessoa carrega um translocação . Um simples exame de sangue é feito e as células do sangue estão examinado em um laboratório para observar a disposição dos cromossomos. Isso é chamado de teste de cariótipo.
Saiba também, o que é um exemplo de translocação? O termo translocação é usado quando a localização de um material cromossômico específico muda. Existem dois tipos principais de translocações : recíproco e robertsoniano. Este cromossomo recém-formado é chamado de translocação cromossoma. o translocação nisso exemplo está entre os cromossomos 14 e 21.
Desta forma, qual é a diferença entre a trissomia do 21 e a síndrome de Down de translocação?
Não há grandes diferenças entre os pacientes que têm translocação síndrome de Down em comparação com aqueles que têm 3 cópias separadas do cromossomo 21 . Isso é chamado trissomia 21 . Esse pai terá, na verdade, 45 cromossomos no total em cada célula do corpo, mas será normal e saudável.
O que causa a translocação?
Recíproca translocação é uma anormalidade cromossômica causou por troca de partes entre cromossomos não homólogos. Uma fusão de genes pode ser criada quando o translocação junta-se a dois genes separados de outra forma. Isto é detectado na citogenética ou um cariótipo de células afetadas.
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A síndrome de Cri du chat, também conhecida como síndrome 5p- (5p menos) ou síndrome do choro do gato, é uma condição genética presente desde o nascimento, causada pela deleção de material genético no braço pequeno (o braço p) do cromossomo 5. Crianças com esta condição, muitas vezes tem um choro estridente que soa como o de um gato
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O que causa a translocação cromossômica?
Na genética, a translocação cromossômica é um fenômeno que resulta em um rearranjo incomum dos cromossomos. A translocação recíproca é uma anormalidade cromossômica causada pela troca de partes entre cromossomos não homólogos. Dois fragmentos destacados de dois cromossomos diferentes são trocados